Má 13 rokov, no žije v tele bábätka. Tínedžer trpí vzácnym syndrómom, ktorý postihuje iba jedného človeka zo 7 miliárd

Angus Palmes trpí chromozómovou abnormalitou, ktorá obmedzuje jeho schopnosť hovoriť a chodiť. Okrem toho má však aj ťažkosti s trávením a množstvo ďalších problémov.

Má 13 rokov a v televíznej relácii sa objavil spolu so svojou matkou Tandy, ktorá objasňuje, aké ojedinelé je jeho ochorenie: „V Británii žije viac než milión detí s rôznymi postihnutiami, Angus je však jediný svojho druhu. Je absolútne jedinečný po každej možnej stránke.“

Tandy pokračuje: „Množstvo detí žije so zvláštnymi syndrómami a život je pre nich každodenný boj, ľudia totiž často nevedia, ako im pomôcť a nedostáva sa im tak služieb, ktoré potrebujú.“

Moderátorka Sarah Green sa Tandy pýta, ako prišla na to, že s Angusom niečo nie je v poriadku. Tandy na jej otázku odpovedá: „Nevedeli sme, že sa niečo deje, aj keď lekári mali isté podozrenia. Už ako dieťa v brušku veľmi nekopal a po narodení nereagoval na podnety, ako bežné dieťa. Vzali nás do jednej z nemocníc v Manchestri a urobili zopár genetických testov. Po troch týždňoch nám oznámili, že náhodou objavili istú chromozomálnu abnormalitu.“

Angus sa narodil ako dieťa bežnej veľkosti s váhou niečo vyše troch kilogramov. To, že s ním niečo nie je v poriadku, začalo byť očividné, keď vo veku troch rokov úplne prestal rásť. Dnes, napriek tomu, že má trinásť rokov, meria len niečo okolo jedného metra a váži približne trinásť kilogramov. Má však skvelú osobnosť.

V relácii sa neustále usmieval a bol veselý. Počas vysielania držal svoju ruku v istej pozícii, čo jeho matka Tandy vysvetlila ako znak šťastia a spokojnosti. Angus totiž nedokáže komunikovať iným spôsobom, len niekoľkými znakmi a signálmi. Z frustrácie, že nemôže komunikovať s inými ľuďmi okolo seba, si Angus už niekoľkokrát ublížil.

Angus je jediným človek na planéte s týmto syndrómom a lekári si tak s ním nevedia dať rady. Niekoľko detí trpí podobným syndrómom, nie však rovnakým, ako on. Predpokladajú, že existuje šanca jedna k siedmim miliardám, že ním jedinec bude trpieť a je tak ojedinelý, že nemá pomenovanie. Je známy len ako chromozomálna translokácia 15/22 s čiastočnou trizómiou 22q12.3. Angus podstúpil už 40 operácií a prekonal meningitídu. Týždenne musí brať až 250 liekov, aby ostal zdravý a do slinných žliaz mu lekári vpichli botulotoxín, aby neslintal.

Jeho matka sa vyjadrila: „Nikdy nebude viesť samostatný život. Vždy bude na mne závislý, nejako to však vyriešime a zvládneme to.“

Pozri aj: Takto vyzerá boj s rakovinou. Manžel nafotil sériu fotografií, ktorá zobrazuje, čím všetkým si musela prejsť jeho manželka

ladbible